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Estudo realizado com cerca de 2 mil entrevistados mostra adesão à exigência.
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A decisão do STF que obriga apresentação de comprovante terá 'cumprimento imediato', segundo a agência.
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O órgão regulador informou por meio de nota que pediu informações sobre andamento de estudos.
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Ambos os pacientes são brasileiros e a identificação da cepa foi feita após sequenciamento genético.
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Medicamento aprovado reúne dois antirretrovirais em uma dose
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A agência informou que enviou à Casa Civil da Presidência da República nota técnica sobre as restrições.
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De acordo com a agência, imunizante deve ser administrado seis meses após a aplicação da segunda dose.
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Já classificado, o Brasil vai enfrentar o rival que mais deu trabalho ao time sob o comando do treinador.
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As conversas com a farmacêutica acontecem antes mesmo da Anvisa autorizar o uso do produto em crianças.
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O governador destacou que a vacinação na faixa etária acima de 5 anos está aprovada em países como EUA.
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Na noite desta terça-feira, 2, os EUA deram aval para utilização da vacina em crianças de 5 a 11 anos.
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Navios com rotas internacionais continuam proibidos. Circulação nacional estava paralisada desde 2020.
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A farmacêutica já obteve parecer favorável à aplicação do imunizante em crianças de 5 a 11 anos.
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A execução das duas primeiras fases de estudos clínicos depende da aprovação da Anvisa na quinta.
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Alegações de benefícios associadas ao consumo do suplemento à base da substância, porém, não foram aprova
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A decisão atribuiu à Anvisa palavra final sobre a regulação dos medicamentos para emagrecer.
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Exame é mais sensível para detectar o novo coronavírus, o que evitaria falsos negativos.
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O objetivo da agência é reduzir o risco de desabastecimento desses produtos no Brasil.
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Até o momento, o Estado não tem registros de efeitos adversos graves nos jovens que tomaram a vacina.
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Em nota, agência afirmou que dados apresentados pela Secretaria de Estado da Saúde foram 'consistentes'.
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Medida ocorre após análise dos documentos apresentados pelo Instituto Butantan sobre a interdição.
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O medicamento aprovado é o Sotrovimabe, anticorpo monoclonal fabricado pela GlaxoSmithKline (GSK).
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Expectativa fica por conta das medidas a serem impostas pela Fifa após suspensão da partida.
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A Anvisa acionou a Polícia Federal horas antes do início da partida para cumprir a medida de quarentena.
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Claudio Tapia discordou do órgão sanitário brasileiro e assegurou que o protocolo contra foi respeitado.
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A Anvisa havia emitido uma nota antes da partida para alertar que 4 argentinos descumpriram regras.
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Jogadores mentiram ao dizer que não passaram por Reino Unido, África do Sul, Irlanda do Norte e Índia.
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A capital fluminense aplicou neste sábado (04), 1.206 doses do lote suspenso pela Anvisa.
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Agência reguladora suspendeu 25 lotes do imunizante neste sábado
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A distribuição e a aplicação das 12 113.934 doses exclusivamente destes lotes estão proibidas.
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Decisão levou em consideração suspeitas que estão sendo investigadas no Rio Grande do Sul.
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O Ministério da Saúde afirmou nesta semana que grupos mais vulneráveis receberão a 3ª dose em setembro.
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Debate cresceu no País com relatos de aumento de internações e maior circulação da variante Delta.
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A agência afirmou que dados são insuficientes para definir a eficácia para o público de 3 a 17 anos.
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Primeira etapa não usará mais placebo; vacina é produzida pelo Instituto Butantan.
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A Anvisa propôs uma reunião com à Pfizer, na próxima semana, para aprofundamento da discussão.
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De acordo com a Anvisa, o uso do medicamento contra a covid-19 é restrito a hospitais.
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A UFRJ vai pedir à Anvisa, no mês de agosto, autorização para os ensaios clínicos em humanos.
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Investigação será realizada em 35 centros de pesquisa com 612 pacientes que se encontram hospitalizados.
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A solicitação para autorização do estudo clínico foi enviada à Anvisa na sexta-feira, 30.
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