18 de julho de 2018 | 05h31
Como o composto, feito à base de maconha, não é produzido no Brasil e só pode ser importado com autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
18 de julho de 2018 | 05h01
Com as novas regras, os produtos terão de trazer no rótulo a palavra "suplemento".
17 de julho de 2018 | 18h13
É o caso, por exemplo, dos pedidos para importação do canabidiol, um derivado da maconha, usado por pacientes de dores crônicas, Parkinson ou de epilepsias refratárias.
22 de maio de 2018 | 11h28
A medida visa diminuir os números de pessoas com doenças relacionadas à alimentação.
5 de maio de 2018 | 13h35
Foi fixada ainda multa diária R$ 500,00, até o limite de R$ 5 mil para aplicação em caso de descumprimento por parte da Clínica e Maternidade Santa Fé.
26 de abril de 2018 | 13h59
De acordo com a Exame, a proibição se refere ao lote 0320 do peito de frango cozido desfiado congelado da marca D+ Alimentos.
25 de abril de 2018 | 06h13
Foi comprovado que os produtos estavam sendo divulgados e comercializados sem cadastro ou registro.
21 de março de 2018 | 11h00
As análises apontam que os produtos apresentaram concentração maior que 0,2% de formol, que é a quantidade permitida pela lei.
7 de março de 2018 | 11h01
Medicamento foi aprovado em 2011 no Japão e em 2015 nos Estados Unidos.
15 de fevereiro de 2018 | 16h10
A Anvisa considerou a fabricação, sem registro do produto, como irregular.
29 de janeiro de 2018 | 09h14
Substância pode ajudar na qualidade do sono, mas tem sido prescrita para fins diversos.
27 de janeiro de 2018 | 14h02
Os testes foram realizados pelo Instituto Adolfo Lutz, que detectou dois tipos de parasitas nos filés.
3 de janeiro de 2018 | 12h49
O leite condenado da marca Fazendeira é fabricado pela empresa de alimentos à base de leite Baduy e Cia Ltda., de Ituiutaba (MG).
28 de dezembro de 2017 | 15h17
Segundo a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), os produtos apresentaram resultados insatisfatórios em laudos de análise fiscal.
13 de dezembro de 2017 | 06h20
Regulamentação deve ser publicada no Diário Oficinal nos próximos dias.
25 de agosto de 2017 | 17h29
A aprovação da Anvisa será publicada no Diário Oficial da União na próxima segunda-feira (28).
18 de agosto de 2017 | 13h56
Testes foram feitos pela Associação de defesa do consumidor Proteste.
28 de julho de 2017 | 06h16
A Eurofarma explicou que a suspensão temporária se deu com o objetivo de buscar melhorias relacionadas aos testes de validação do produto.
11 de julho de 2017 | 11h11
O lote suspenso foi fabricado em janeiro de 2017 e era válido até dezembro de 2017.
26 de junho de 2017 | 09h39
A decisão já começa a valer nesta segunda-feira (26).
23 de junho de 2017 | 13h44
Agora, com a sanção, os medicamentos poderão ser prescritos por médicos e manipulados em farmácias, mesmo sem o registro.
8 de junho de 2017 | 11h09
Um lote de Hidroclorotiazida 50 mg comprimidos foi interditado após resultado insatistatório em testes.
17 de maio de 2017 | 11h25
A empresa está proibida de distribuir e comercializar os lotes de paçoca. Os produtos que estavam à venda também devem ser recolhidos.
16 de maio de 2017 | 11h51
No início deste ano, a Anvisa já havia autorizado um medicamento à base de maconha.
3 de maio de 2017 | 11h21
A medida abrange lotes de produtos Transmeat e Novilho Nobre, ambas da empresa Transmeat.
2 de maio de 2017 | 13h31
A determinação aconteceu depois de uma inspeção investigativa realizada no início de abril.
24 de março de 2017 | 11h12
Para entrar nesses países é necessário apresentar certificado de vacinação.
8 de março de 2017 | 10h11
A partir de 2019, fica proibida a fabricação, importação e comercialização dos produtos.
21 de fevereiro de 2017 | 11h26
Apesar da proibição da propaganda, a Anvisa ressalta que os suplementos ainda podem ser importados pelos brasileiros.
20 de fevereiro de 2017 | 11h57
O laudo final de análise do produto apontou que detectada "matéria estranha indicativa de risco à saúde humana, pelo de roedor, acima do limite máximo de tolerância pela legislação vigente".
13 de fevereiro de 2017 | 15h39
O suplemento será produzido por uma empresa na Flórida, nos Estados Unidos, em parceria com o laboratório uruguaio Federico Diaz, dono da Quality Medical Line.
11 de fevereiro de 2017 | 14h10
Todos os produtos existentes deverão ser recolhidos do mercado pela a empresa.
6 de fevereiro de 2017 | 07h50
A Vigilância Sanitária do Estado será responsável pela fiscalização no Piauí.
2 de fevereiro de 2017 | 12h26
A agência considerou a medida como “de interesse sanitário”.
20 de janeiro de 2017 | 15h49
As empresas responsáveis por esses produtos deverão recolher todo o estoque que existe no mercado.
16 de janeiro de 2017 | 12h34
A droga já aprovada em 28 países, como Estados Unidos, Suíça e Alemanha.
3 de janeiro de 2017 | 14h22
Entre os medicamentos estão Epocler, Coristina, Biotônico Fontoura, Maracugina e Dipirona Sódica.
2 de janeiro de 2017 | 18h13
Para a Anvisa, os elementos encontrados no arroz oferecem riscos à saúde de quem irá consumir o produto.
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