Ciência e Tecnologia

Anvisa aprova regras para remédios à base de maconha

É permitido que empresas registrem no país produtos com canabidiol e tetrahidrocannabinol como princípio ativo.

23 de novembro de 2016 | 08h22 - Atualizada 09h19

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) incluiu nesta terça-feira (22), os derivados da Cannabis sativa, a maconha, na lista de substâncias psicotrópicas, vendidas no Brasil com receita do tipo A, específica para entorpecentes.

De acordo com informações da Veja, a norma permite que que empresas registrem no país produtor com canabidiol e tetrahidrocannabinol como princípio ativo, passo necessário para a venda de remédios.

Foto: Divulgação Planta herbácea de clima quente e úmido

A atualização da Portaria nº 344/98 também estabelece que laboratórios registrem os derivados em concentração de no máximo 30 mg de tetrahidrocannabinol por mililitro e 30 mg de canabidiol por mililitro.

Continuar Lendo

Últimas

Comente

Aviso: os comentários são de responsabilidade de seus autores e não representam a opinião do GP1. É vetada a inserção de comentários que violem a lei, a moral e os bons costumes ou violem direitos de terceiros. O GP1 poderá retirar, sem prévia notificação, comentários postados que não respeitem os criterios impostos neste aviso.