A diretoria da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) iniciou na tarde desta sexta-feira (22) a reunião que vai decidir sobre o uso emergencial de mais 4,8 milhões de doses da vacina coronavac.
Até as 16h30, quatro diretores já haviam votado pela aprovação das doses. Apenas o diretor-presidente, Antônio Barra Torres, ainda não havia votado.
O pedido foi feito pelo Instituto Butantan na última segunda-feira (18). O imunizante contra a covid-19 é produzido em parceria com o laboratório chinês Sinovac.
Um primeiro lote com 6 milhões de doses da Coronavac foi liberado para aplicação emergencial no dia 17 de janeiro. Essa fração chegou pronta da China e começou a ser distribuídas pelo Ministério da Saúde nesta semana.
O novo pedido de autorização é para o uso emergencial de todas as doses envasadas pelo Butantan. Atualmente, o instituto tem 4,8 milhões de doses prontas aguardando liberação.
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