Família pede ajuda para tratamento de criança com doença rara em Teresina

Maria Kemily, de apenas 4 anos, foi diagnosticada aos oito meses de idade com Atrofia Muscular Espinhal (AME tipo 1), uma condição que requer cuidados especiais para evitar deformidades no corpo. A criança e sua família são naturais da cidade de Milton Brandão, mas atualmente residem em Teresina.

A AME é uma doença que não tem cura, mas possui tratamento não fornecido pelo Sistema Único de Saúde (SUS). A mãe da criança, Dayane, afirmou ao GP1 que está tentando arrecadar R$ 20 mil para a compra de novos equipamentos, essenciais para a saúde e qualidade de vida da pequena.

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Foto: Reprodução arquivo pessoal

Família pede ajuda para a compra de equipamentos de criança com doença rara em Teresina

Quem puder contribuir com a arrecadação, pode entrar em contato com o número (86) 98126-7818 ou depositar alguma quantia em dinheiro através do seguinte PIX: CPF 102.137.663-96.

A história e pedidos de ajuda para Maria Kemilly são compartilhadas no Instagram @amemariakemilypiaui.