Imunização é a primeira a ser licenciada no país; ministro da saúde afirmou que laboratório estabeleceu condições 'inaceitáveis' para o distribuição de doses.
Agência Europeia de Medicamentos (EMA) disse que seu procedimento de aprovação mais longo é mais apropriado, pois é baseado em mais evidência e exige mais verificações.
Farmacêutica deu início à submissão contínua junto à agência brasileira de vigilância sanitária. Imunizante tem 95% de eficácia, mas não deve chegar ao Brasil em 2020.
